
Regulatorische Anforderungen mit evalii® umsetzen: EU-Verordnung 2025/1466, Pharmakovigilanz und auditfähige Prozesse
Mit der EU-Verordnung 2025/1466 verändern sich zentrale Anforderungen an die Pharmakovigilanz (PV) spürbar: Der Fokus verschiebt sich weg von reinem Formalismus hin zu Nachweisbarkeit, Prozessqualität und transparenter Dokumentation. Für pharmazeutische











